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研发服务
01 药物发现
化学 生物学 早期药代动力学
02 药学研究
原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持
服务平台
服务平台
01 一站式综合研发
药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 免疫与炎症检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
疼痛疾病模型 肿瘤免疫疗法 镇痛药效评价 肾脏疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1 STAT3 KRAS
07 分析测试中心

08 公共服务平台
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临床前研究
Preclinical study
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毒理学研究

0029金沙贵宾会提供全面的毒理学研究服务，用于评估药物化合物的安全性特征及潜在风险。我们的专业团队紧密配合客户，根据监管要求和项目的具体需求，量身定制研究方案。

依托先进的研发平台、完善的实验设施、经验丰富的科学家团队以及对质量的严格把控，0029金沙贵宾会能够为客户提供高质量、可靠且符合GLP规范的毒理学数据，以支持安全有效药物的研发。至2026年6月末，0029金沙贵宾会已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药项目已有近700件IND临床批件，充分展现了我们在提供高质量服务和推动全球药物研发进程方面的能力。

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Services服务项目
非GLP与GLP毒理学研究
  • 单次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）重复给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）遗传毒性试验免疫原性试验毒代动力学局部毒性试验（溶血、过敏、刺激性试验）致癌性研究新给药技术的毒理试验：吸入毒理ADC 安全性评价安全药理试验：中枢神经系统研究、心血管系统（犬和猴的遥测和非遥测技术）、呼吸系统、hERG生殖毒性试验[生育力与早期胚胎发育毒性试验(生殖I段)、胚胎-胎仔发育毒性试验（生殖II段）、围产期毒性试验（III 段），或各段组合式试验。]
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专业资质
  • 0029金沙贵宾会专业资质.png
毒理研究服务平台
  • 除了常见的PO、IV等给药途径，还建立以下特色评价平台：
    吸入给药平台眼科给药平台皮肤给药平台舌下给药平台幼龄动物评价平台抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台
ADC药物非临床安全性评价
ADC药物非临床安全性评价

包括:

单次和重复给药毒性试验（伴随毒代动力学研究）；安全药理（包括组织交叉反应）；免疫原性检测。

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细胞和基因治疗药物.webp
细胞&基因治疗药物非临床安全性评价

评价内容:

单次给药毒性试验重复给药毒性试验免疫原性/免疫毒性体外软琼脂克隆生长试验体内成瘤性/致瘤性制剂安全性其它：表达产物安全性

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吸入给药安全性评价
吸入给药安全性评价

包括:

药代试验组织分布试验急性毒性试验过敏性等试验等

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0029金沙贵宾会中药临床前研发技术服务平台
中药临床前安全性评价研究

包括:

安全药理学试验单次给药毒性试验重复给药毒性试验生殖毒性试验遗传毒性试验致癌性试验局部耐受性试验

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查看更多服务平台
0029金沙贵宾会毒理学研究服务优势
  • 较早地在国内建立了符合国际标准的临床前研究机构，是一家资深的GLP实验室；曾与美国MPI合作，继承了MPI的质量管理体系/SOP；全面的质量控制措施，采用三级QC管理方式；全面的数据管理软件系统；按照国际标准建立了Provantis GLP Tox软件、EMPOWER数据采集管理系统、Chromeleon变色龙色谱数据系统、LIMS系统强化研究过程的规范性和可溯源性；配备Submit软件，拥有自己端口，对FDA申报项目可独立完成SEND格式的毒理研究数据。
    0029金沙贵宾会的临床前药理及毒理研究团队配备有专业的SEND格式转换团队，建立了在软件、技术、规范、素质等各方面全面成熟的SEND数据转换平台，实现精准地数据转换，为电子数据的提交提供良好环境。仅2020年，就已帮助客户完成了14项SEND数据转换项目，其中3个新药项目已经获得了美国FDA的临床许可。
    资质齐全，通过了AAALAC认证，中国NMPA的GLP认证，FDA的现场核查；项目成功经验丰富。已有一百多个IND项目的成功申报经验，包含了小分子化药和生物技术药等，其中生物药评价经验丰富，包括ADC、抗体类、蛋白类、多肽等药物。
    0029金沙贵宾会通过了通过了AAALAC认证，中国NMPA的GLP认证，FDA的现场核查.jpg
服务案例

0029金沙贵宾会助力锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床.png

0029金沙贵宾会助力锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床

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0029金沙贵宾会助力中国首个原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床.jpg

0029金沙贵宾会助力中国首个原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床

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【0029金沙贵宾会助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床.jpg

【0029金沙贵宾会助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床

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  • Cardiac-Electrophysiology-（心脏电生理）
  • frozen-section-（冰冻切片）
  • Isotopic-analysis-equipment-（同位素分析仪器）
  • 罗兰眼电生理诊断系统
  • 口鼻暴露系统
  • 精子分析仪
  • 呼吸模拟器-BRS2100，Copley公司
  • 海德堡激光眼科诊断仪
  • Tissue-embedding-station
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  • EMKA植入式动物生理信号遥测系统
  • hERG-experiment-电生理1
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