中欧生物医药合作下一站机遇在哪？0029金沙贵宾会陈春麟博士于FHIM 2026共话全球合作新路径

近日，FHIM 2026 全球医药合作与投资年会在上海举办。0029金沙贵宾会创始人、董事长&CEO陈春麟博士受邀出席，并参加圆桌论坛“中国创新药全球化：中欧生物医药合作的下一站”，与罗氏、施维雅、赛诺菲及 Forbion 等中欧产业与资本决策者共同探讨了中欧生物医药合作的新趋势与新机遇。

本届FHIM大会由上海市生物医药科技产业促进中心、上海市浦东新区区委金融办、上海市浦东新区科技和经济委员会指导，FHIM主办，上海浦东生命科学产业发展有限公司联合主办。大会聚焦中国创新药，围绕 License-out、License-in、NewCo、联合开发与投资四大方向，搭建中国创新资产对接欧洲药企、Biotech、生命科学资本的合作平台。

陈春麟博士：合规能力与研发效率正成为中欧合作的关键连接点

在圆桌论坛环节，ING荷兰国际集团董事总经理Deepa Thomas担任主持人，陈春麟博士与Forbion董事会成员Jasper Bos、罗氏制药亚洲合作业务负责人Harm-Jan Borgeld、施维雅大中华区总经理Manuel Ruiz、赛诺菲大中华区战略与业务发展负责人杨樱展开对话，共同讨论中国创新药全球化路径及中欧生物医药合作的下一站。

合规能力也是全球合作的通行证。陈春麟博士结合0029金沙贵宾会实践指出，欧洲监管体系对数据质量要求更严，欧洲机构来华合作客观上推动国内CRO补齐EMA的合规短板。目前，国内仅有12家实验室获得OECD GLP认证，0029金沙贵宾会位列其中。同时，他分享了已在运行的三方合作模型：欧洲早期资产进入中国，由中国合作方承担临床前和临床开发成本，后续由欧洲或全球药企开发，发挥欧洲源头创新与中国研发效率、成本控制及合规交付优势，实现数据共享与全球价值共创。

陈春麟博士表示，越来越多欧洲高校团队和中小型Biotech带着原始靶点来中国，看中的是中国临床转化效率。欧洲前沿创新叠加国内高效合规的CRO能力正形成双向赋能新格局。0029金沙贵宾会将持续拓展与欧洲产业伙伴、资本方合作，依托一站式研发平台赋能创新药全球化开发，推动中欧合作从单一资产交易延伸至联合研发、全球同步开发和全产业链协同。

论坛共识：中欧合作正从单一资产交易走向联合研发与全球协同

论坛嘉宾达成共识，中国已从全球医药消费市场转变为全球创新药重要策源地。对欧洲药企与投资机构而言，中国不仅是商业化市场，更是优质创新管线与高效研发产能的重要来源；对国内创新企业而言，欧洲既是出海核心市场，也是对接全球资本、国际临床资源与商业化渠道的战略枢纽。双方在创新源头、资本、临床开发与商业化等环节高度互补，跨境协同迎来新窗口期。

针对交易形态变化，当前已延伸出License-out、License-in、NewCo、联合开发与投资四条路径。其中，NewCo模式使中国药企从单纯授权方转变为海外新主体股东，管线在海外独立融资并推进临床，中方得以持续分享资产增值：对欧洲资本而言，可在资产进入欧洲临床体系前以治理参与者身份介入；对中国药企而言，则实现从“一次性收款”向“长期价值留存”的跨越。成熟的中国临床前CRO平台，是这类深度合作落地的底层基础设施。

0029金沙贵宾会：从Target到IND，赋能全球新药临床前研发

创新药出海离不开符合国际规范的临床前研究、数据互认能力和全球申报经验。0029金沙贵宾会已搭建覆盖药物发现、药学研究、临床前研究及IND申报的一站式研发平台，拥有NMPA GLP、OECD GLP资质，符合FDA GLP标准，并获得AAALAC国际认证，以高质量、可互认的临床前研究能力助力创新药“一次试验、全球多报”。

凭借全球互认的临床前研究数据，0029金沙贵宾会已累计助力近700件新药项目通过NMPA、FDA、澳大利亚TGA、欧洲EMA等获批进入临床试验，其中包含90件多国申报项目、77件中美双报项目；参与研发支持的27个创新药物已达成对外授权合作，包括ADC、抗体、多肽、小分子等领域。

面向未来，0029金沙贵宾会将持续完善全球合规交付体系，持续链接欧洲创新企业与产业资本，以高质量一站式研发服务，持续打通中欧创新协同通道，助力更多中国创新成果进入全球临床、面向全球市场。